轉知公告「Mavenclad® (cladribine)藥品安全資訊風險溝通表」，連結如下，請逕自下載：https://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?id=f637812941496971086&type=2&cid=39966

※重點提醒：

使用Mavenclad® (cladribine)藥品可能導致病人嚴重肝損傷，治療前應詳細回顧病人是否有潛在的肝臟疾病或曾使用其他藥物發生肝損傷的情形。

※注意事項：

1. 建議於治療期間進行肝功能監測，並於必要時定期執行肝功能檢查。
2. 監測病人是否出現任何肝臟功能障礙的症狀或徵候，一旦病人發生肝損傷時應視情況中斷或停止治療。
3. 應告知病人Mavenclad® (cladribine)藥品之肝損傷風險，並指導病人若出現任何可能為肝損傷之相關症狀及癥兆（如：如：疲累、皮膚或眼睛變黃、深色尿液、腹痛、噁心、嘔吐、食慾降低等），應立即回診尋求醫療協助。

更多內容，請至衛生福利部食品藥物管理署網站/「業務專區」/「藥品」/「藥品上市後監控/藥害救濟」/「藥品安全資訊」（http://www.fda.gov.tw/TC/siteList.aspx?sid=1571 ）。