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【轉知】衛生福利部食品藥物管理署函文周知「Fingolimod成分藥品安全資訊風險溝通表」

轉知公告「Fingolimod成分藥品安全資訊風險溝通表」,連結如下,請逕自下載: https://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?id=f637435437072143785

※重點提醒:
1.含Fingolimod成分藥品禁用於重度肝功能不全(Child-Pugh Class C)的病人。
2.接受Gilenya治療的病人可能會有肝臟酵素的上升(ALT, GGT, AST),開始治療前需有近期的(例如六個月內)轉胺酶及膽紅素血中濃度的報告。

※注意事項:
1.病人若出現肝功能障礙症狀,應監測肝臟酵素濃度;若有明顯的肝臟損害時,應停止該成分藥品治療。
2.應提醒病人:若服用含Fingolimod成分藥品期間出現疲累、皮膚或眼睛變黃、深色尿液、腹痛、噁心、嘔吐、食慾降低等症狀時,應儘速就醫。

更多內容,請至衛生福利部食品藥物管理署網站/「業務專區」/「藥品」/「藥品上市後監控/藥害救濟」/「藥品安全資訊」(http://www.fda.gov.tw/TC/siteList.aspx?sid=1571 )。

資料更新: 2021-01-06
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