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【轉知】衛生福利部食品藥物管理署函文周知Cyproterone成分藥品安全資訊風險溝通表

轉知公告「Cyproterone成分藥品安全資訊風險溝通表」,連結如下,請逕自下載:https://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?id=f637193481004998485  

※重點提醒:含cyproterone成分單方藥品禁用於現有或曾有腦膜瘤病史之病人。


※注意事項:
1.含cyproterone成分單方藥品禁用於現有或曾有腦膜瘤病史之病人。
2.停經前和停經後婦女長期使用cyproterone acetate每天25mg和以上劑量者,如被診斷出腦膜瘤,必須停止治療。
3.應告知病人使用cyproterone藥品治療期間,若發生不適症狀(如:視力變化、聽力喪失或耳鳴、嗅覺喪失、隨時間惡化之頭痛、記憶力喪失、癲癇發作或四肢無力等)應立即回診。

更多內容,請至衛生福利部食品藥物管理署網站/「業務專區」/「藥品」/「藥品上市後監控/藥害救濟」/「藥品安全資訊」(http://www.fda.gov.tw/TC/siteList.aspx?sid=1571 )。

資料更新: 2020-03-17